Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido la autorización para la comercialización de IDELALISIB (Zydelig®), para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica y el linfoma folicular.
Idelalisib es un inhibidor de PI3K delta (phosphatidylinositol 3 kinase p110δ, PI3Kδ), una proteína sobreexpresada en muchas neoplasias de células B y que tiene un importante papel en la viabilidad, proliferación y migración celular.
En la leucemia linfocítica crónica ha sido aprobado para su uso en combinación con rituximab en pacientes que han recibido al menos un tratamiento previamente; o como tratamiento de primera línea en presencia de deleción 17p o mutación TP53 en pacientes para los que la quimioterapia no es adecuada.
En el linfoma folicular ha sido aprobado como monoterapia en pacientes que son refractarios a dos líneas previas de tratamiento.