Debido a la gran heterogeneidad del LBDCG, un tercio de los pacientes eventualmente fracasará con el tratamiento con R-CHOP, y existen grandes desafíos con respecto a cómo predecir con precisión los resultados y proporcionar terapias de rescate individualizadas.
Los intentos de
Tafasitamab es un anticuerpo monoclonal humanizado específico para CD19 de la subclase de las inmunoglobulinas G (IgG) producido en células de mamífero (ovario de hámster chino) mediante tecnología de ADN recombinante.
CD19 se expresa durante el desarrollo normal de las células B hasta su diferenciación terminal en células plasmáticas y
Mosunetuzumab es un isotipo de cadena larga de inmunoglobulina (Ig) G1 humanizada anti-CD20/CD3 producida en células de ovario de hámster chino por tecnología de ADN recombinante.
Mosunetuzumab es un anticuerpo biespecífico diseñado para atacar CD20 en la superficie de las células B y CD3 en la superficie de las células T.
TUMOUR-LIKE LESIONS WITH B-CELL PREDOMINANCE
Reactive B-cell-rich lymphoid proliferations that can mimic lymphoma
IgG4-related disease
Una definición utilizada de enfermedad en estadio I-II desfavorable es la de la EORTC (Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer), en el que la presencia de una o más de las siguientes características constituye un pronóstico desfavorable:
Las dos definiciones más utilizadas de la enfermedad en estadio I-II favorable son las propuestas por la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer (EORTC) y el Grupo de Estudio Alemán de Hodgkin (GHSG):
Zanubrutinib (BGB-3111) es un inhibidor de molécula pequeña de la tirosina cinasa de Bruton (BTK).
Los medicamentos de terapia avanzada son medicamentos de uso humano basados en genes (terapia génica), células (terapia celular somática) y tejidos (ingeniería tisular).
Entre los medicamentos de terapia celular existe una familia de medicamentos denominados de forma genérica medicamentos CAR (Chimeric Antigen Receptor).
IBRUTINIB
Es un agente antineoplásico que inhibe la tirosina quinasa de Bruton, una molécula de señalización del receptor del antígeno de la célula-B y las vías del receptor de citoquina.
Indicaciones:
1.- En monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (LCM) en recaída o refractario.
2
PRECURSOR LYMPHOID NEOPLASMS
B-lymphoblastic leukemia/lymphoma
B-lymphoblastic leukemia/lymphoma, not otherwise specified
B-lymphoblastic leukemia/lymphoma with recurrent genetic abnormalities
B-lymphoblastic leukemia/lymphoma with t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1
B-lymphoblastic leukemia/lymphoma with t(v;11q23.3); KMT2A
FACTORES
RIESGO
SLP 3 años
SLP 5 años
Infiltración médula ósea
Edad mayor de 60 años
Elevación de B-2-M
Adenopatía mayor de 6 cm
Hemoglobina menor de 12 g/dL
Bajo (0)
90.9 %
79.5 %
Intermedio (1-2)
69.3 %
51.2 %
Alto (3-5)
51.3 %
48.8 %
Síndrome de Sézary.
Linfoma T angioinmunoblástico.
Los linfomas de zona marginal (Marginal zone lymphomas, MZLs) representan un grupo heterogéneo de trastornos linfoproliferativos indolentes originados desde linfocitos B de memoria, que normalmente están presentes en la zona marginal -es decir, en la parte externa de la zona del manto- de los folículos linfoides secundarios.
La revisión de 2
Los linfomas de Hodgkin son neoplasias linfoides que generalmente afectan a los ganglios linfáticos.
Se distinguen 2 tipos mayores: el Linfoma de Hodgkin nodular de predominio linfocítico (10%) y el Linfoma de Hodgkin clásico (90%).
El linfoma de células del manto (LCM) es una neoplasia de células B maduras. En más del 95% de los casos exhibe la translocación CCND1.
Representa aproximadamente entre el 3-10 % del total de linfomas no hodgkin.
El estudio del perfil génico distingue 2 subtipos de LDCBG: centro germinal (GCB) y de células B activadas (ABC), correspondiente al tipo LDCBG non-GCB del algoritmo de HANS.
Recaída.
G-CHOP (GAZYVARO-CHOP; OBINUTUZUMAB-CHOP)
Se trata de una neoplasia de células B compuesta por linfocitos pequeños, células linfoplasmocitoides y células plasmáticas, que afectan a médula ósea, ganglios y bazo, normalmente carentes de CD5;
Se trata de una neoplasia de células B compuesta por linfocitos pequeños, células linfoplasmocitoides y células plasmáticas, que afectan a médula ósea, ganglios y bazo, hay proteína monoclonal en suero (IgM) y en muchos casos hiperviscosidad o crioglobulinemia.
Representa aproximadamente el 1-2% de las neoplasias hematológicas.
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