La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) dio su aprobación el día 8 de febrero de 2013 al uso de POMALIDOMIDA (Pomalyst) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple. que hayan recibido al menos dos terapias anteriores, incluyendo el tratamiento con Velcade (bortezomib) y Revlimid (lenalidomida), y que se encuentren en progresión. Pomalyst es el tercer fármaco en una clase de agentes inmunomoduladores que incluye lenalidomida y talidomida, y es el segundo fármaco aprobado el año pasado para tratar el mieloma múltiple.

Bibliografía


Para ampliar la información: http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm338895.htm