El pasado día 26 de Noviembre de 2022 se celebró en el salón de actos del Hospital Puerta del Mar de Cádiz un encuentro donde se abordaron varios temas de interés para los enfermos y familiares de enfermos de Mieloma Múltiple.
En el siguiente artículo puede acceder a ver los vídeos de las distintas intervenciones que se realizaron durante la Jor
El pasado día 17 de Septiembre de 2022 se celebró en el salón de actos del Hospital Puerta del Mar de Cádiz la Jornada informativa sobre Linfomas y Mielomas Múltiples para pacientes y familiares.
En el siguiente artículo puede acceder a ver los vídeos de las distintas intervenciones que se realizaron durante la Jornada:
1 – Presentaci
El estudio del perfil génico distingue 2 subtipos de LDCBG: centro germinal (GCB) y de células B activadas (ABC), correspondiente al tipo LDCBG non-GCB del algoritmo de HANS.
Recaída.
G-CHOP (GAZYVARO-CHOP; OBINUTUZUMAB-CHOP)
Se trata de una neoplasia de células B compuesta por linfocitos pequeños, células linfoplasmocitoides y células plasmáticas, que afectan a médula ósea, ganglios y bazo, hay proteína monoclonal en suero (IgM) y en muchos casos hiperviscosidad o crioglobulinemia.
Representa aproximadamente el 1-2% de las neoplasias hematológicas.
Vea la grabación del evento en nuestro canal IR AL CANAL DE VIDEO DE LINFOMA Y MIELOMA
SABADO 12 DE SEPTIEMBRE DE 2015
LUGAR: SALON DE ACTOS DEL HOSPITAL PUERT
La FDA aprueba el uso PANOBINOSTAT (Farydak®) para el tratamiento de pacientes con Mieloma Múltiple
La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU.
La FDA aprueba el uso IBRUTINIB (Imbruvica®) para el tratamiento de pacientes con Enfermedad de Waldenström
La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU.
El diagnóstico de cáncer hematológico no conlleva una situación estresante aislada sino toda una serie de acontecimientos interconectados, que provoca tanto en el paciente como en sus familiares un importante grado de sufrimiento además de en la dimensión física, en las dimensiones psicológica, social, espiritual y existencial.
QUIÉNES SOMOS
Un grupo de profesionales, de forma personal e independiente, que formamos parte del Grupo «Síndromes Linfoproliferativos» del Programa Andaluz de Investigación (PADI CTS-490) y que iniciamos esta página el 12 de mayo de 2007
www.linfomaymieloma.com surge de la evolución y desarrollo de nuestra experiencia previa des
Es una enfermedad constituida por un clon de células plasmáticas que invaden la médula ósea y que se caracteriza por la presencia de una proteína monoclonal y destrucción del esqueleto (lesiones osteolíticas, fracturas patológicas, dolor óseo, aumento del calcio en sangre y anemia).
El diagnóstico se basa en la conjunción de datos ana
El mieloma múltiple es una enfermedad que afecta a un número elevado de personas.
El tratamiento con quimioterapia está indicado en el paciente con mieloma que tiene síntomas (elevación del calcio en sangre, alteración de la función renal, anemia, lesiones óseas).
Desde que cada vez más pacientes consiguen sobrevivir después de sufrir un cáncer la infertilidad está reconociéndose como una de las consecuencias negativas de los tratamientos que está teniendo mayor impacto sobre la calidad de vida.
El porqué se producen los linfomas es una pregunta que en la actualidad no tiene respuesta.
No obstante hay múltiples factores que se relacionan con la producción de estas enfermedades.
Entre estas se incluyen:
AGENTES INFECCIOSOS
• Virus de Epstein-Barr
• Virus de hepatitis C
• Herpesvirus humanos 6, 7 y 8
• Virus HTLV-I
• C
Pomalidomida es un agente inmunomodulador con actividad directa tumoricida anti-mieloma, antiangiogénica y antiinflamatoria similar a talidomida y lenalidomida. Pomalidomida ha mostrado tener eficacia en células de mieloma múltiple (MM) resistentes a lenalidomida.
Para el tratamiento de los linfomas se utilizan: quimioterapia, trasplante de progenitores hematopoyéticos, inmunoterapia, radioterapia y cirugía.
QUIMIOTERAPIA
Es el tratamiento principal de los linfomas. Se emplean medicamentos llamados citostáticos que actúan destruyendo e impidiendo la multiplicación de las células tumorales.
Aunque la quimioterapia y la radioterapia constituyen un tratamiento muy eficaz del linfoma de Hodgkin, existe una proporción de pacientes que se muestran refractarios o recaen, constituyendo éste un grupo de peor pronóstico. Y aunque nuevos fármacos, como el Brentuximab Vedotin (anti-CD30), se están utilizando para el tratamiento de la enfer
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Se distinguen 2 tipos que difieren entre sí en los hallazgos clínicos y evolución, morfología, inmunofenotipo, transcripción de inmunoglobulinas de las células neoplásicas y composición background celular.
1.- Linfoma de Hodgkin nodular de predominio linfocítico
2.- Linfoma de Hodgkin clásico
En el Linfoma de Hodgkin clásico se di
La leucemia lifática crónica y el linfoma linfocítico bien diferenciado son dos procesos idénticos, denominándose leucemia si predomina su expresión en sangre periférica (LLC-B).
La LLC tiene una incidencia de 3-5 casos por 100.000 habitantes/año, pero que se incrementa con la edad a 50 casos en la población mayor de 70 años, siendo la
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