El pasado día 26 de Noviembre de 2022 se celebró en el salón de actos del Hospital Puerta del Mar de Cádiz un encuentro donde se abordaron varios temas de interés para los enfermos y familiares de enfermos de Mieloma Múltiple.
En el siguiente artículo puede acceder a ver los vídeos de las distintas intervenciones que se realizaron durante la Jor
El pasado día 17 de Septiembre de 2022 se celebró en el salón de actos del Hospital Puerta del Mar de Cádiz la Jornada informativa sobre Linfomas y Mielomas Múltiples para pacientes y familiares.
En el siguiente artículo puede acceder a ver los vídeos de las distintas intervenciones que se realizaron durante la Jornada:
1 – Presentaci
El estudio del perfil génico distingue 2 subtipos de LDCBG: centro germinal (GCB) y de células B activadas (ABC), correspondiente al tipo LDCBG non-GCB del algoritmo de HANS.
Recaída.
G-CHOP (GAZYVARO-CHOP; OBINUTUZUMAB-CHOP)
Francisco Javier Capote Huelva: Doctor en Medicina. Especialista en Hematología y Hemoterapia
Antonia García Nieto: Psicóloga. Doctor por la UCA.
Se trata de una neoplasia de células B compuesta por linfocitos pequeños, células linfoplasmocitoides y células plasmáticas, que afectan a médula ósea, ganglios y bazo, normalmente carentes de CD5;
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INDICE PRONOSTICO INTERNACIONAL EN LINFOMA FOLICULAR (Follicular Lymphoma International Prognostic Index (FLIPI)
Puntuan para su cálculo:
Estadio de Ann Arbor (III-IV)
Edad igual o mayor de 60 años
Elevación de LDH
5 o más áreas ganglionares
Hemoglobina menor de 12 g/dL
Se definieron 3 grupos según la puntuaci
Tabla con el índice pronóstico:
QUIENES SOMOS
Un grupo de profesionales, de forma personal e independiente, que formamos parte del Grupo «Síndromes Linfoproliferativos» del Programa Andaluz de Investigación (PADI CTS-490) y que iniciamos esta página el 12 de mayo de 2007.
www.linfomaymieloma.com surge de la evolución y desarrollo de nuestra experiencia previa desde el
QUIÉNES SOMOS
Un grupo de profesionales, de forma personal e independiente, que formamos parte del Grupo «Síndromes Linfoproliferativos» del Programa Andaluz de Investigación (PADI CTS-490) y que iniciamos esta página el 12 de mayo de 2007
www.linfomaymieloma.com surge de la evolución y desarrollo de nuestra experiencia previa des
ESTADIOS DEL MIELOMA MÚLTIPLE (ISS)
International Staging System For Multiple Myeloma (Greipp, 2003)
ESTADIO I
Beta-2-microglobulina menor de 3.5 mg/L y
Albúmina igual o mayor de 3.5 g/dL
ESTADIO II
No cumple criterios de estadio I ó III.
Se contemplan 2 categorías: Beta-2-microglobulina menor de 3.5 mg/L pero
Albúmina men
Carfilzomib (Kyprolis®) tiene indicación para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que han recibido al menos dos tratamientos previos, incluyendo bortezomib y un agente inmunomodulador y en que la enfermedad haya progresado o dentro de los 60 días de la finalización del tratamiento.
Administración: intravenosa, en bolo (2-10 mi
También llamada Enfermedad de Kahler.
Los síndromes linfoproliferativos postrasplante (SLPT) son una complicación que puede aparecer en los receptores de trasplantes de órgano sólido (corazón, hígado, pulmón, riñón) o de médula ósea.
BRENTUXIMAB VEDOTIN (Adcetris®)
Indicación aprobada:
1.- Tratamiento de pacientes adultos con Linfoma de Hodgkin CD30+ recurrente o refractario que hayan recibido previamente trasplante autólogo de células madre o hayan recibido previamente al menos dos tratamientos cuando el trasplante autólogo de células madre o la quimioterapia con va
El linfoma testicular primario representa aproximadamente el 5% del total de las neoplasias testiculares, y sólo el 1% del total de linfomas y el 2% de los linfomas extranodales.
El linfoma mediastínico es un subtipo de linfoma de células B grandes de origen tímico y que tiene características peculiares.
Representan aproximadamente el 2-4% de todos los linfomas no-Hodgkin y el 6-13% del total de linfomas de celulas B grandes.
Gilead Sciences, Inc.
Es un linfoma de células T compuesto por células linfoides grandes con citoplasma abundante y pleomórfico, con núcleo a menudo en forma de herradura. Las células son CD30+. La mayoría de los casos son ALK+ (anaplastic large cell lymphoma kinase protein), aunque los casos ALK- también se incluyen en esta categoría.
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